facebook
Příjemnou noc, je úterý 19.3.2019 a svátek slaví Josef

Vrozené srdeční vady – 1. díl


Ilustrační fotografie


Vrozené srdeční vady patří beze sporu mezi nejčastější vrozené vývojové vady. V minulosti byly tyto vady příčinnou mnoha dětských úmrtí, avšak postupem času díky velikému pokroku medicíny je v současnosti situace daleko příznivější. Dnes nejenže většina dětí na tyto vady neumírá, ale mají i daleko lepší kvalitu života, než jak tomu bylo na počátcích kardiologie a kardiochirurgie.

Z jakého důvodu jsou tyto vady tak častě? Odpověď je celkem jednoduchá, vývoj srdce a také velkých cév je velice komplexní záležitost. Když si například uvědomíme, že v děloze je dítě odkázáno na okysličování srdce prostřednictvím placenty a ihned po narození musí začít používat plíce, dojde k velkým systémovým změnám v srdci a velkých cévách.

Vznik řady vrozených srdečních vad má tzv. multifaktoriální příčinu. Uplatňují se zde jednak faktory genetické, ale také vliv různých teratogenů (škodlivé vlivy prostředí) – např. škodlivé působení viru zarděnek.

Vrozené srdeční vady dělíme do těchto kategorií: defekty předsíňového septa (septum = přepážka), defekty komorového septa, defekty síňokomorového septa, abnormality septa mezi aortou a plicní tepnou, anomálie v poloze srdce a vývojové anomálie velkých tepen.

Defekty předsíňového septa

Takovým defektem je např. průchozí (někdy až otevřené) foramen ovale, což je otvor ve stěně mezi oběma předsíněmi srdce, který slouží k tomu, aby během nitroděložního vývoje již okysličená krev přiváděná z placenty do dolní duté žíly a tudy do pravé síně nešla do zatím nefunkčních plic, ale obešla je. Po narození dochází k přiložení dvou menších sept přes sebe, čímž se foramen ovale uzavře a krev proudí z pravé síně do pravé komory a odtud do plic. Pokud je průchozí i po narození, dochází k vniknutí neokysličené krve přímo do levé síně (tedy obejití plic).

Další, vážnější, vadou je tzv. společná předsíň v důsledku nevyvinutí předsíňového septa. Tato anomálie je však celkem vzácná.

Defekty komorového septa

Patří sem např. izolovaný defekt membranózní části komorového septa. Jedná se o nejběžnější abnormalitu komorového septa. Důsledkem je, že část krve z levé komory protéká tímto zkratem do pravé komory.

Dalším defektem je izolovaný defekt membranózní části komorového septa jako součást tzv. Fallotovy tetralogie. Přidává se sem zúžení plicní tepny, atypická poloha aorty – nenasedá typicky pouze na levou komoru, ale i na pravou – a s tím spojená hypertrofie (= zvětšení, zbytnění) pravé komory. Projevuje se cyanózou (modravé až modrofialové zabarvení kůže a sliznic), rozvíjí se tedy tzv. blue baby syndrom.

Stejně jako defekty membranózní částí, tak se vyskytují i defekty svalové části komorového septa.





Rýma u miminek Rýma u miminek

Rýma je poměrně častým nakažlivým onemocněním, a to zejména v období chladných podzimních a zimních měsíců. Rýma je velmi infekční, přičemž k přenosu dochází vzduchem. U malých dětí se vyskytuje tím spíše, pohybují-li se...

Jak si poradit s bolestí bříška Jak si poradit s bolestí bříška

S bolavým bříškem se často setkáváme u kojenců, batolat i u starších dětí. Akutní i chronické bolesti mohou vzniká z celé řady důvodů. Naštěstí jim dnes můžeme docela dobře předcházet, léčit je bylinkami a volně prodejnými...

Otoakustické emise – screening nedoslýchavosti u novorozenců Otoakustické emise – screening nedoslýchavosti u novorozenců

Měření otoakustických emisí je relativně nová metoda vyšetření sluchu u novorozenců, která v některých státech světa běží již bez větších problémů, u nás stále ještě není na úrovni povšechného testování novorozenců, naštěstí...

Podělte se o své názory na tento článek.
zalozka